Определение оптимальной амплификационной мишени с учетом первичной структуры нуклеотидной последовательности; дизайн мишень-специфичных праймеров; определение оптимальной ДНК-полимеразы; подбор состава реакционной смеси с учетом особенностей мишени, метода амплификации, праймерной системы; отработка параметров количественного анализа мишени; оптимизация температурного и временного режима амплификации; верификация тест-системы.