Молекулярные маркеры высокоадаптивного фенотипа долгожителя и сложнонаследуемых заболеваний, ограничивающих продолжительность жизни

450075 Уфа, просп. Октября, д. 71. Тел.:+7(347) 2356088 Email: molgen@anrb.ru

АННОТАЦИЯ
Последние несколько лет большое внимание исследователей в области молекулярной генетики многофакторных заболеваний уделяется болезням ускоренного старения. Проблема старения, активного долголетия и формирования сложнонаследуемых заболеваний, ограничивающих продолжительность жизни - одна из самых актуальных медико-биологических научных проблем. Самими частыми коморбидными заболеваниями являются ишемическая болезнь сердца, сахарный диабет 2 типа, метаболический синдром, хроническая обструктивная болезнь легких. Все эти болезни имеют общие молекулярные механизмы, связанные с клеточным старением и быстрым накоплением сенесцентных клеток с системным проявлением.
АННОТАЦИЯ
ЦЕЛЬ НАУЧНОГО ПРОЕКТА
Выявление новых молекулярных маркеров сложнонаследуемых заболеваний, ограничивающих продолжительность жизни и высокоадаптивного фенотипа долгожителя на основе анализа генома и эпигенома с учетом данных о мультиморбидности, особенностях клинического течения заболевания и воздействия факторов среды с целью усовершенствования диагностических критериев, разработки принципиально новых лекарственных препаратов для терапии, коррекции и персонализированных методов диагностики и прогнозирования заболевания.
ЦЕЛЬ НАУЧНОГО ПРОЕКТА
ЗАДАЧА(И) НАУЧНОГО ПРОЕКТА
Биоинформационный анализ in silico для выбора генов, функциональный анализ, идентификация сети взаимодействующих генов ядерного, митохондриального и некодирующего генома и эпигенома, вовлеченных в ключевые сигнальные каскады, координирующих базовые пути сигнальной трансдукции, связанные с формированием возраст-зависимых физиологических и клинических фенотипов. Анализ комплекса полученных данных с целью подтверждения гипотезы наличия общих патогенетических молекулярных механизмов развития сложнонаследуемых заболеваний, ограничивающих продолжительность жизни и их взаимосвязи с процессами старения организма, выявление генов, имеющих потенциальную значимость как маркеры старения и мишени для геропротекторов. Разработка тест-системы/панели «Здоровое долголетие» и генетических тест-систем/панелей для выявления лиц с повышенным риском развития сложнонаследуемых заболеваний (хронической обструктивной болезни легких, сахарного диабета второго типа, ишемической болезни сердца, эссенциальной гипертензии, рассеянного склероза), ограничивающих продолжительность жизни для населения Республики Башкортостан.
ЗАДАЧА(И) НАУЧНОГО ПРОЕКТА
ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ РЕАГЕНТЫ
Наборы и химические реактивы для забора и длительного (-70) хранения образцов крови, сыворотки. Наборы и химические реактивы для выделения ДНК, РНК из крови и тканей. Наборы для синтеза кДНК. Наборы для генотипирования с помощью технологии TaqMan на приборах CFX-96 (Bio-Rad Laboratories, США); StepOnePlus (Applied Biosystems, США); LightCycler® 96 (Roche), включающие специфические зонды и праймеры для каждого локуса и мастер-микс. Наборы для анализа уровня экспрессии целевых генов помощью технологии TaqMan на приборах CFX-96, Bio-Rad Laboratories, США; StepOnePlus, Applied Biosystems, США; LightCycler® 96 (Roche), включающие специфические зонды и праймеры для каждого локуса и мастер-микс. Лабораторный пластик: стрипованные пробирки, наконечники, пробирки для забора крови, микроцентрифужные пробирки. Общелабораторные химические реактивы.
ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ РЕАГЕНТЫ

ОПИСАНИЕ ПРОЦЕССА

1. С использованием геномных баз данных будет проведен предварительный биоинформационный анализ in silico для выбора генов, анализа функциональной значимости выбранных SNP, идентификации сети взаимодействующих геномных и эпигеномых маркеров. 2. Выделение ДНК. Генотипирование геномных маркеров. 3. Выделение образцов РНК. Синтез кДНК. Анализ экспрессии панели генов. 4. Статистическая обработка результатов. Построение информативных предиктивных моделей, включающих геномные, эпигеномные маркеры и клинико-демографические параметры. 5. Разработка тест-системы/панели «Здоровое долголетие» и генетических тест-систем/панелей для выявления лиц с повышенным риском развития сложнонаследуемых заболеваний (хронической обструктивной болезни легких, сахарного диабета второго типа, ишемической болезни сердца, эссенциальной гипертензии, рассеянного склероза), ограничивающих продолжительность жизни для населения Республики Башкортостан.

РЕЗУЛЬТАТ ПРОЦЕССА:

Генетические тест-системы/панели

КОНКУРЕНТНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА ПРОЦЕССА:

Генетические тест-системы/панели на основе анализа геномных и эпигеномных маркеров, разработанные для населения Республики Башкортостан, учитывающие популяционные особенности и специфические факторы среды. Возможна разработка аналогичных панелей для других регионов России.

ТИП СОТРУДНИЧЕСТВА

Производственное соглашение

КОМАНДА НАУЧНОГО ПРОЕКТА

Корытина Гульназ Фаритовна

д-р биол. наук, доцент, заведующая лабораторией физиологической генетики ИБГ УФИЦ РАН

Эрдман Вера Викторовна

канд. биол. наук, с.н.с. лаборатории физиологической генетики ИБГ УФИЦ РАН

Насибуллин Тимур Русланович

канд. мед. наук, с.н.с. лаборатории физиологической генетики ИБГ УФИЦ РАН

Тимашева Янина Римовна

канд. мед. наук, с.н.с. лаборатории физиологической генетики ИБГ УФИЦ РАН

Туктарова Ильсияр Аухатовна

канд. биол. наук, с.н.с. лаборатории физиологической генетики ИБГ УФИЦ РАН

Форма выражения интереса в сотрудничестве по бизнес предложению